影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A．单核巨噬细胞的摄取B．微粒的粒径C．微粒的表面电性D．微

A.亲水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肝

B.亲水性微粒不易受调理，靶向于肺

C.疏水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肝

D.疏水性微粒不易受调理，靶向于肺

E.以上均正确

A.体液PH值

B.药物的理化性质

C.给药途径

D.血浆蛋白结合率

E.膜的通透性

A.一般需要借助各种微粒载药系统

B.根据机体不同的组织、器官、细胞对不同微粒具有不同的滞留性而实现靶向富集

C.可以连接一些特定的抗体或配体

D.可以用PEG片段进行表面修饰

E.微粒的大小和表面性质对体内分布具有重要影响

A.药物与组织的亲和力

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.血液循环系统

D.胃肠道的生理状况

E.微粒给药系统

A.作用强弱

B.吸收快慢

C.体内分布速度

D.体内消除速度

E.给药剂量

哪些不属于影响药物分布的因素

A、药物与组织的亲和力

B、血液循环系统

C、药物与血浆蛋白结合的能力

D、微粒给药系统

E、给药剂量

决定药物每日给药次数的主要因素是

A、药物作用强弱

B、体内吸收速度

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

关于白消安的药动学特点，叙述错误的是

A、口服给药的体内过程符合一室开放模型

B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小

C、口服吸收慢

D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素

E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性

A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

C.可借助微粒给药系统产生靶向作用

D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度

E.药物与蛋白结合可作为药物贮库