题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A．卫生部会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
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A.工商管局
B.国家医药管理局
C.国家中医药管理局
D.药典委员会
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第2题
依据《药品经营质量管理规范》，药品零售质量管理制度应当包括以下哪些内容（）
A.供货单位和采购品种的审核
B.处方药销售的管理
C.药品追溯的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量事故、质量投诉的管理
第3题
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局
医疗用毒性药品管理品种由
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
第4题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第8题
医疗用毒性药品管理品种由()
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第9题
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位
下列关于毒性中药管理的描述错误的是
A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
第10题
对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的()倍罚款。
A.5-10
B. 10-15
C. 2-5
D. 15-20
