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[主观题]

不属于新药的是A.未在国内外上市销售的药品B.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂C.已在国

不属于新药的是

A.未在国内外上市销售的药品

B.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

C.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品

D.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基,但不改变药理作用的药品

E.已在国内上市但未在国外市场销售的药品

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第1题

某药厂研制了左氧氟沙星新的给药剂型,准备向国家药品食品监督管理局申报新药,为此药厂特向有关部
门咨询了新药的相关概念,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等,下列所述不属于新药的是

A、未在国内外上市的药品

B、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品

C、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基,但不改变其药理作用的原料及其制剂

D、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂

E、改变国内已上市销售药品中的添加辅料,但不改变剂型和给药途径的制剂

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第2题

不属于快速审批的新药申请的是()。 A.未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品B.治

不属于快速审批的新药申请的是()。

A.未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品

B.治疗尚无治疗手段疾病的新药

C.抗艾滋病、恶性肿瘤的、罕见病的药物

D.新的中药材及制剂,中药或天然药物中提取的有效成分及制剂

E.未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品

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第3题

药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外,还有何种申请A、新的中药材代用品

药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外,还有何种申请

A、新的中药材代用品

B、未在国内外上市销售的药品

C、药材新的药用部位及其制剂

D、新药

E、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂

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第4题

国家药监局可以实行快速审批新药的情况是

A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂

B.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂,生物制品

D.抗艾滋病病毒的新药

E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

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第5题

下列不属于特殊审批的新药申请的是A、未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品B、治疗艾滋病、恶

下列不属于特殊审批的新药申请的是

A、未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品

B、治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

C、治疗尚无有效治疗手段疾病的新药

D、未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品

E、新的中药材及制剂,中药或天然药物中提取的有效成分及制剂

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第6题

关于新药特殊审批的情形叙述不准确的是()。

A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂

B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

C.治疗已经有部分有效治疗手段的疾病的新药

D.优于已上市治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病药品的新药

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第7题

国家药品监督管理局可以实行快速审批的新药是

A.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

C.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂

D.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

E.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

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第8题

可以申请特殊审批新药有()

A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份

B.新发现的药材及其制剂

C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂

D.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

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第9题

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是()

A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂

B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

C.用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药

D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

E.突发事件应急所必需的药品

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第10题

可以申请特殊审批的新药有()

A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份

B.新发现的药材及其制剂

C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂

D.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

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