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[主观题]

开办药品经营企业时未做强制要求的是A.具有能对药品进行检验的机构B.具有依法经过资格认定的药学

开办药品经营企业时未做强制要求的是

A.具有能对药品进行检验的机构

B.具有依法经过资格认定的药学技术人员

C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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第1题

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.A.进货检查验收制度B.药品入

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.

A.进货检查验收制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

E.药品内在质量检验制度

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第2题

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()。

A.药品内在质量检验制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

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第3题

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检查验收制度B.药品入库

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检查验收制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

E.药品内在质量检验制度

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.

根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检査验收制度

B.药品内在质量检验制度

C.药品人库检査制度

D.药品出库检査制度

E.药品保管制度

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第5题

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含A.药

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求,未强制要求 药品经营企业执行的是

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第6题

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

D、具有保证经营药品质量的规章制度

E、具有一定的投入资金

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第7题

根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是A. 企业具

根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是

A. 企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应

B. 企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验

C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师

D. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度

E. 在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

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第8题

4太阳药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、经营范围未发生变化的,行政许可程序为()

A.按照变更药品经营许可证办理

B.按照登记事项变更办理

C.按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证

D.按照药品经营备案办理

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第9题

下列说法错误的是()A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年B.新开办药品经营企业药品认证证

下列说法错误的是()

A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

B.新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年

C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制

E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主

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第10题

下列说法错误的是A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年B.新开办药品经营企业认证证书有效

下列说法错误的是

A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制

E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

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