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[单选题]

国家必须加强对药品各环节的管理是指()。

A.药品生产、流通、价格、使用的环节

B.药品研究、生产、流通、广告的环节

C.药品研究、生产、流通、使用的环节

D.药品研究、生产、流通、价格的环节

E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

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第1题

为防病治病,维护人民健康的特殊商品——药品必须()。

A.加强各项环节的监管制度

B.依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理

C.严格质量管理

D.切实保证人体用药安全有效

E.切实保证人们身体健康

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第2题

麻醉药品、第一类精神药品药品三级管理是指:药库、药房、病区分别负责各环节麻醉药品、第一类精神药品的管理()
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第3题

企业应当加强对退货药品的收货、验收管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品()
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第4题

企业应当加强对退货药品的收货、验收管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品。()
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第5题

企业应当加强对退货的管理,加倍抽样验收,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品()
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第6题

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的(),防止混入假冒药品。

A.质量

B.清晰

C.安全

D.生产

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第7题

2020年9月,国家卫生健康委办公厅印发了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》,提出的要求包括()。①高度重视麻精药品管理工作。②完善医疗机构麻精药品管理制度。③强化麻精药品全流程各环节管理。④规范麻精药品处方权限及使用操作管理。⑤满足临床合理的麻精药品需求。⑥提高麻精药品信息化管理水平。⑦加强监督指导和责任追究。

A.①②④⑤⑦

B.②③④⑦

C.③④⑤⑥

D.①②③④⑤⑥⑦

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第8题

2020年9月,国家卫生健康委办公厅印发了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》,提出的要求包括()①高度重视麻精药品管理工作。②完善医疗机构麻精药品管理制度。③强化麻精药品全流程各环节管理。④规范麻精药品处方权限及使用操作管理。⑤满足临床合理的麻精药品需求。⑥提高麻精药品信息化管理水平。⑦加强监督指导和责任追究

A.①②④⑤⑦

B.②③④⑦

C.③④⑤⑥

D.①②③④⑤⑥⑦

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第9题

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品()

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第10题

关于药品标准的制定原则的说法,错误的是()

A.坚持质量第一,体现“安全有效、国际先进、经济合理”的原则

B.充分考虑各环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制

C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法

D.标准规定的各种限量应结合实践,要保证药晶在生产、储运、销售和使用过程中的质量

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