关于大量临床观察结论证明洋地黄的疗效，下列哪项不正确A．明显减少住院B．增加心排血量C．提高生存

A、明显减少住院

B、增加心排血量

C、提高生存率

D、明显改善症状

E、提高运动耐量

关于大量临床观察结论证明ACEI的疗效，下列哪项不正确

A、减少心排血量

B、增加心排血量

C、提高生存率

D、明显改善症状

E、提高运动耐量

A.万珂®/硼替佐米进入国家医保目录，MM患者治疗费用大幅下降，而且显著降低MM患者接受一线治疗的支付门槛

B.万珂®是原研品质，有更多循证，更值得信赖

C.万珂使用将近15年，有大量临床数据支持，仿制品长期疗效还有待观察

D.仿制品制备工艺先进，可以替代原研品

A.- 达菲林配制过程中容易使药品残留药瓶，无法保证剂量的准确性和药物浓度;同时配药程序繁琐

B.- 另外，达菲林针头细，临床药品堵塞针头事件经常发生;注射完毕针头暴露，不能保证操作人员的安全

C.- 关于分瓶和调整剂量,完全出自医生个人经验，尚无大量研究证明此法仍可有效维持疗效,不建议广泛推广

D.- 而诺雷得安全针剂型是缓释植入剂，保证了100%足量稳定释放且使用便捷又安全

下列关于临床疗效评价的表述正确的是

A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些

C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

A.监测症状和指标

B.只需监测客观指标

C.要求观察病情变化

D.用于评估临床疗效

A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等

C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察

D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药

E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

关于测定自身抗体的意义，下列说法错误的是

A、指导临床用药

B、疗效的观察

C、治疗作用

D、疾病活动性的判断

E、自身免疫性疾病的诊断

A、不宜用洋地黄

B、需要较大量洋地黄

C、需要小剂量洋地黄

D、洋地黄无效

E、洋地黄可使病情恶化