在样品测定前，应进行质控样品测定，测定结果满足质控要求后，方可进行样品测定。（)

生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

A、每个未知样品一般测定1次

B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

E、最低浓度点偏差应小于20%

在质量控制中，低、中、高3个质控样品，其中2个偏离靶值超过2s，并在同一方向时，提示 ()

A、该批测定结果可以用

B、质控样品放置位置不正确

C、视具体情况而定

D、该批样品需要重新测定

E、如果下次分析仍是这样则需重新测定

A.空白样品

B.平行样品

C.掺标样品

D.质控样品

下列说法错误的是

A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定

B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

A.酸度计使用前应用缓冲溶液进行校准

B.在酸度计的测定过程中，每测完一个样品，都需要重新校准后方能继续使用。

C.酸度计在进行不同醋酸溶液的测定时，应按照浓度由低到高的顺序依次测定。

D.酸度计使用结束应冲洗干净，电极应保存在饱和氯化钾溶液中。

A.生物样品中被测物浓度低

B.成分复杂，干扰多

C.药物在体内以多种形式存在

D.蛋白质对测定有干扰

A.生物样品中被测物浓度低

B.成分复杂，干扰成分多

C.药物在体内以多种形式存在

D.样品量太多