题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药品上市许可持有人、药品经营企业在遵守本法药品经营的有关规定的前提下，可以通过网络销售药品，但是不得销售以下哪些药品？（）
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品
C.药品类易制毒化学品
D.放射性药品
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A、药品上市许可持有人
B、药品生产企业
C、药品零售企业
D、医疗机构
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第3题
药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定;（)、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.疫苗
B.血液制品
C.麻醉药品
D.精神药品
E.医疗用毒性药品
第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止（）行为
A.价格变动
B.暴利
C.价格垄断
D.价格欺诈
第6题
《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定，药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药
品，应当遵守本法药品经营的有关规定。下列哪些国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售（）
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A．疫苗和血液制品
B．麻醉药品和精神药品
C．医疗用毒性药品
D．药品类易制毒化学品
E．以上都是
第7题
关于网络售药叙述有误的是（)
A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定
B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售
C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理
E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定， 应当遵守本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任；其法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 C（）
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品上市许可持有人
D.药品经营企业
第10题
下列说法哪个是错误的（)。
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
