题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
如何对药品广告进行分类。
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第4题
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A、“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D、批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A、药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废
B、药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废
C、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内
D、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废
对该药品广告内容的定性,正确的是A、提供虚假材料申请药品广告审批
B、含有不科学地表示功效的断言和保证
C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
第8题
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第10题
依法对药品广告进行监督查处的部门是 ()
A.劳动与社会保障部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.社会发展计划部门
E.工商行政管理部门
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