题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》可以作为医疗机构制剂申报的品种()

A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种

B.市场上没有供应的经典方剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上供应不足的生物制品

E.市场上没有供应的中药注射荆

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第1题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题

14、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为*

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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第4题

根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题

根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为 A、1年 B、 2年

根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A、1年 B、 2年

C、3年 D、4年

E、5年

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第6题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是

A.麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

E. 抗生素

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第7题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.抗生素

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第8题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A.工艺

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A.工艺

B.处方

C.配制地点

D.配制人员

E.委托配制单位

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第9题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()

A.法人变更

B.医疗机构类别变更

C.机构注册地址变更

D.制剂配制地址变更

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第10题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.格列本脲黄芪胶囊

B.葛根注射液

C.碘酊

D.氯化钠注射液

E.地西泮糖浆

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第11题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号格式正确的是

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号格式正确的是

A.粤药制字J20030068

B.桂药制字Z20030088

C.湘药制字J20030038

D.国药制字H20030058

E.国药制字Z20030078

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