医师具备以下哪个条件,可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册()
A.具有高等学校医学专科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中试用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中试用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
A.具有高等学校医学专科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中试用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中试用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
第1题
A.具有高等学校医学专科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
第2题
A.具有高等学校医学专科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
第3题
A.具有高等学校医学专科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历,在执业医师指导下,在医疗机构中尝试使用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
第6题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
第7题
A . 1
B . 2
C . 3
D . 5
第8题
A.医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试
B.医师资格考试由县级以上人民政府卫生行政部门组织实施
C.医师资格考试的办法,由国务院卫生行政部门制定
D.取得医师资格的,可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册
第9题
A.取得医师资格的,可以向所在地县级以上地方人民政府卫生健康主管部门申请注册。医疗卫生机构可以为本机构中的申请人集体办理注册手续
B.除有本法规定不予注册的情形外,卫生健康主管部门应当自受理申请之日起二十个工作日内准予注册,将注册信息录入国家信息平台,并发给医师执业证书
C.未注册取得医师执业证书,不得从事医师执业活动
D.医师执业注册管理的具体办法,由国务院卫生健康主管部门制定
第10题
A.可以作为内科医生在医疗机构内执业
B.可以作为全科医生在医疗机构内执业
C.不可以执业
D.应当向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册后方可执业
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