药物进入人体以后，不经历哪种体内过程？（)

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

A、其前提假设人体是一个均一体

B、药物进入体内迅速达到动态平衡

C、药物进入体内不断被消除，不蓄积

D、药物的消除为零级过程

E、药物消除的速度与当时体内药物的量成正比

A.食品添加剂本身应该是经过充分的毒理学评价程序证明在规定的使用范围内对人体无毒无害。

B.在进入人体后不能在体内分解为对人体有害的物质。

C.食品添加剂在达到一定的工艺功效后，若能在以后的加工、烹饪过程中消失或破坏，以避免摄入人体则更安全。

D.加工、制造和贮藏过程，并在较低的使用量条件下具有显著效果。

A.固体制剂的稳定性较好

B.固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作

C.固体制剂的吸收起效比液体制剂快

D.药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A.排泄

B.分布

C.药物体内过程

D.生物转化

A.固体制剂的稳定性较好

B.固体制剂的前期制备过程一般经历相同的单元操作

C.固体制剂的吸收起效比液体制剂快

D.药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

E.固体制剂口服后，药物不能立即与胃肠液接触而吸收

A.药物通过表皮直接达到深层组织

B.药物主要于毛囊和皮脂腺起作用

C.药物在皮肤用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

A.环境因素，如气候

B.生理因素，如年龄、性别、妊娠等

C.遗传因素

D.人体的昼夜节律

E.病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等

A.药物进入体内迅速达到动态平衡,好似一个“均一体”

B.药物进入体内不蓄积，会被消除(代谢或排泄)

C.药物的消除为一级过程

D.药物的消除为零级过程

A.什么是特异性免疫

B.人体的免疫原理

C.特异性免疫的形成

D.特异性免疫的作用