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[主观题]

根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应当遵循哪项伦理原则()

A、医学目的的原则

B、知情同意的原则

C、维护受试者利益的原则

D、随机对照的原则

E、以上都应遵循

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第1题

《药物临床实验管理规范》制定根据是《赫尔辛基宣言》。()
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第2题

临床伦理委员会根据哪些法律法规制定伦理审查委员会章程()

A.赫尔辛基宣言

B.药物临床试验质量管理规范

C.生物医学研究审查伦理审查委员会操作指南

D.涉及人的健康相关研究国际伦理准则

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第3题

《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。()

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第4题

《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。()
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第5题

《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的()
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第6题

《药物临床实验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定。()
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第7题

7、世界医学会制定和颁布了系列医学伦理文件,诸如

A.《日内瓦宣言》

B.《医学伦理的国际守则》

C.《赫尔辛基宣言》

D.《新世纪的医师职业精神:医师宣言》

E.《东京宣言》

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第8题

《赫尔辛基宣言》最初制定时间是()A、1959年B、1962年C、1964年D、1988年E、2001年

《赫尔辛基宣言》最初制定时间是()

A、1959年

B、1962年

C、1964年

D、1988年

E、2001年

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第9题

制定有关人体实验的基本原则的是A.《纽伦堡法典》 B.《赫尔辛基宣言》 C.《希波克拉底誓言》 D.《大医精

制定有关人体实验的基本原则的是

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《希波克拉底誓言》

D.《大医精诚》

E.《伤寒杂病论》

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第10题

《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。()

《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。()

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