《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。（)

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

《药品管理法》的适用范围不包括

A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()，必须遵守《药品管理法》

A单位

B个人

C单位或者个人

D社会组织