关于高强度他汀的描述，以下说法正确的是？（)

A、中等强度他汀降LDL-C幅度约为30%

B、高强度他汀降LDL-C幅度约为50%

C、高强度他汀联合依折麦布降LDL-C幅度约为65%

D、PCSK9抑制剂降LDL-C幅度约为40%

A、缺血性卒中发生后，越早开始他汀治疗，生存获益越大

B、首次给予他汀治疗延误时间越长，生存率越低

C、高强度他汀治疗不增加急性缺血性卒中患者脑出血风险

D、急性缺血性卒中患者启动他汀治疗前需进行胆固醇水平检测

A.缺血性卒中起病前已服用他汀的患者，可继续使用他汀治疗

B.缺血性卒中起病前已服用他汀的患者，不建议继续服用他汀治疗

C.若缺血性卒中患者发病前未服用他汀类药物，发病后建议早期启动他汀

D.如果是非心源性缺血性卒中患者，无论是否伴有其他动脉粥样硬化证据，推荐高强度他汀类药物长期治疗

A.只有伴有其他动脉粥样硬化的证据时，才能予高强度他汀治疗

B.长期使用他汀类药物治疗总体上是安全的

C.有脑出血病史的患者应权衡风险和获益合理使用他汀

D.在使用他汀和其他降脂药物联合治疗前，一般应达到他汀最大耐受剂量

A.研究共入组2986例高血压患者

B.研究证实当入组患者LDL-C<3.4mmol/L时高强度他汀治疗与中等强度他汀治疗随访2年后重点获益没有差异

C.强化他汀组为阿托伐他汀20-40mg/d或相同强度他汀；常规治疗组为阿托伐他汀10mg/d或相同强度他汀

D.主要终点事件是全因死亡、心肌梗死、有住院需求的不稳定型心绞痛、血运重建术和脑卒中

A.与基线相比，立普妥80mg组蛋白水平显著降低；瑞舒伐他汀40mg组未显著降低

B.与基线相比，立普妥80mg对eGFR 无显著影响；瑞舒伐他汀10/40mg降低eGFR

C.对于高胆固醇血症合并中度蛋白尿（伴或不伴随糖尿病）的患者，立普妥具有良好的肾脏安全性

D.以上说法均不正确

A.中国高血压合并血脂异常患者，LDL-C达标率仅25.8%

B.一级预防关注血压、血糖即可，不推荐关注血脂

C.ASCVD一级预防，直接启动高强度他汀治疗

D.中国血脂指南推荐，一级预防以中等强度起始

A、阿托伐他汀10~20mg

B、匹伐他汀2~4mg

C、普伐他汀40mg

D、瑞舒伐他汀20mg

E、辛伐他汀20~40mg

A.不需计算10年ASCVD风险，直接启动中等强度他汀

B.不需计算10年ASCVD风险，直接启动高强度他汀

C.可以直接启动中等强度他汀+依折麦布治疗

D.在他汀类药物治疗基础上，直接加用PCSK9 抑制剂

A.他汀治疗获益荟萃分析提示高强度他汀较中低强度他汀获益更大

B.他汀的临床获益主要与他汀种类相关

C.高强度他汀获益归因为进一步降低LDL-C

D.瑞舒伐他汀10mg属于指南定义的中等强度他汀

E.他汀的临床获益与LDL-C降幅相关，而与他汀种类无关。他汀选择取决于降脂治疗目标