以下不适合作为药物靶点的有（）。

A.蛋白质

B.阿米巴原虫

C.生物膜

D.酶

A.多巴胺受体

B.五羟色胺重摄取转运体

C.阿米巴原虫

D.四氢蝶酸合成酶

A.多巴胺受体

B.五羟色胺重摄取转运体

C.阿米巴原虫

D.四氢蝶酸合成酶

A.酶

B.核酸

C.受体

D.离子通道

E.转运体

A.新化合物

B.不具有生物活性的化合物

C.可以作为结构修饰或改造的模型药物

D.有潜在作用靶点的药物单体

A.临床上应根据个体ASCVD总体危险程度，决定是否启动药物调脂治疗。

B.将降低总胆固醇水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶点

C.非-HDL-C可作为次要干预靶点。

D.根据ASCVD危险分层确定调脂治疗的目标值

E.临床调脂达标，首选他汀类调脂药物。

A.与靶点发生相互作用

B.与血浆蛋白结合

C.在靶点处维持适宜的浓度

D.与靶点有足够的作用时间

A.与靶点发生相互作用

B.与血浆蛋白结合

C.在靶点处维持适宜的浓度

D.与靶点有足够的作用时间

A.与靶点有足够的作用时间

B.与靶点发生相互作用

C.与血浆蛋白结合

D.在靶点处维持适宜的浓度

A.与靶点发生相互作用

B.与血浆蛋白结合‍

C.在靶点处维持适宜的浓度

D.与靶点有足够的作用时间