医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，必须先进行，合格后才能使用。()

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.灭菌首选压力蒸汽灭菜

B.管腔器械宜使用下排汽灭菌器

C.手术器械禁止使用化学灭菌剂浸泡灭荣

D.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入

B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用

C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm

D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

A.包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入

B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用

C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的下敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm

D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

使用下排气压力蒸汽灭菌器灭菌时，对物品包装要求的叙述错误的是

A．包装材料使用前应在温度18～22℃条件下放置2小时

B．布包层数不少于两层

C．灭菌包每包内放置化学指示剂

D．敷料包不超过5kg

E．物品包体积不超过30cm×30cm×50cm

A.环氧已环灭菌每周进行生物监测

B.脉动真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前要空载进行B-D测试

C.每周对使用中的消毒液浓度监测1次并记录

D.每周对清洗剂消毒剂润滑剂包装材料等按要求进行质量检查

A、由于时间紧急，物品可不必清洗

B、灭菌包的体积不可超过30cm×30cm×25cm

C、灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10%，但不超过90%

D、灭菌后迅速取出灭菌包使用

E、从灭菌器达到要求温度5min后开始计算灭菌时间

某医院对护士进行消毒灭菌方法的培训，下列关于压力蒸汽灭菌的叙述不正确的是

A、预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积90%

B、无菌巾包在121℃下排气式灭菌器中灭菌需要20分钟

C、压力蒸汽灭菌器有上排气式、预真空、脉动真空三种

D、放置待灭菌物品时，织物包放上层，较易灭菌的小包放在下层

E、金属包在132℃预真空灭菌器和132℃脉动真空灭菌器中灭菌所需要的时间相同

A.应专人负责质量监测工作

B.应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合WS310.1的要求

C.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测

D.压力蒸汽灭菌器应每年对压力表和安全阀进行检测

E.封口机应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测

A．B-D试验

B．物理

C．化学

D．生物