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[主观题]

苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时 A．组织吸收有自限性 B．药物生物转化障碍 C

苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是

肾功能不全时

A．组织吸收有自限性

B．药物生物转化障碍

C．经肾排泄的药物消除减慢

D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

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第1题

肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为()

A.血浆蛋白含量下降

B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降

C.血浆蛋白结构或构型改变

D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变

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第2题

在肾功能不全对药物分布的影响中()。

A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变

B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低

C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降

D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少

E.地高辛的分布容积无改变

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第3题

下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A、苯妥英钠B、呋塞米C、普萘洛尔D、地西泮E、吗

下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是

A、苯妥英钠

B、呋塞米

C、普萘洛尔

D、地西泮

E、吗啡

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第4题

肝功能不全患者慎用的“蛋白结合率高”的药物有（）。

A.呋塞米

B.保泰松

C.利多卡因

D.维拉帕米

E.苯妥英钠

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第5题

肝功能不全患者慎用的“蛋白结合率高”的药物有

A.呋塞米

B.保泰松

C.利多卡因

D.维拉帕米

E.苯妥英钠

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第6题

()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短。

A.华法林

B. 呋塞米

C. 地西泮

D. 普萘洛尔

E. 苯妥英钠等

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第7题

肾衰时与血浆蛋白结合率不受影响的是（)。

A.呋塞米

B.碳酸氢钠

C.青霉素

D.华法林

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第8题

联合用药后造成竞争血浆蛋白结合的是

A.阿司匹林与华法林伍用，后者抗凝血作用加强

B.保泰松与苯妥英钠伍用，二者药效作用增强

C.阿司匹林与碳酸氢钠伍用，前者在尿中排泄量增加

D.苯巴比妥与双香豆素伍用，后者抗凝血作用降低

E.呋塞米与氨基糖苷类伍用，耳毒性增强

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第9题

伍用后结果是竞争血浆蛋白结合造成的是（）

A.阿司匹林与华法林伍用，使后者抗凝血作用加强

B.保泰松与苯妥英钠伍用，使两者药效作用增强

C.阿司匹林与碳酸氢钠伍用，使前者在尿中排泄量增加

D.苯巴比妥与双香豆素伍用，使后者抗凝血作用降低

E.呋塞米与氨基糖苷类伍用，使耳毒性增强

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第10题

利尿药呋塞米、依他尼酸与强心苷合用时易引起强心苷中毒，主要原因是:（)。

A.药酶诱导

B.低钾

C.血浆蛋白结合率降低

D.低镁

E.低钙

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