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[主观题]

关于“用药差错”的说法,正确的是A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生B、其含义与药品

关于“用药差错”的说法,正确的是

A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生

B、其含义与药品不良反应相同

C、不会导致药品不良反应

D、美国报告系统按患者受损程度共分为5级

E、大多为用药过程中可以预防的事件

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第1题

关于对差错的应对措施及处理原则的说法正确的是A、建立本单位的差错处理预案B、根据差错后果的严重

关于对差错的应对措施及处理原则的说法正确的是

A、建立本单位的差错处理预案

B、根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施

C、若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育

D、如果是发错了药品或错发了患者,药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人

E、以上都正确

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第2题

下列关于对差错的应对措施及处理原则的说法正确的是A、建立本单位的差错处理预案B、根据差错后果的

下列关于对差错的应对措施及处理原则的说法正确的是

A、建立本单位的差错处理预案

B、根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施

C、若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育

D、如果是发错了药品或错发了患者,药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人

E、以上都正确

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第3题

关于“用药差错”的说法,正确的是A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生B.其含义与药品不良反应相同C

关于“用药差错”的说法,正确的是

A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生

B.其含义与药品不良反应相同

C.不会导致药品不良反应

D.美国报告系统按患者受损程度共分为5级

E.大多为用药过程中可以预防的事件

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第4题

关于药品安全风险的说法,正确的是()。

A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

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第5题

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

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第6题

处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件,下列关于处方的说法不正确的是()。
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件,下列关于处方的说法不正确的是()。

A、由医师开具,药师可对用药不适宜处方进行修茂

B、因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任

C、开具或调配处方者都必须由经过医药院校系统专业学习,并经资格认定的医药卫生技术人员担任

D、处方包括医疗机构病区用药医嘱单

E、可作为用药报销的凭证

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第7题

关于老年高血压治疗的注意事项说法错误的是:()

A.老年人代谢减慢,容易出现药物不良反应,可适当调整药物剂量

B.考虑到体位性低血压,避免使用会引起体位性低血压的药物

C.低盐饮食要适当,必当严格遵守

D.在治疗中,多先采用单一药物治疗,大多需要联合用药

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第8题

下列关于药品安全风险的说法,错误的是()

A.药品安全风险可分为自热风险和人为风险

B.药品安全的自然风险,是药品的内在属性

C.药品安全的人为风险,主要来源于不合理用药、用药差错等

D.药品的研发过程要对风险进行控制,多措并举,切实把药品安全风险将为零

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第9题

关于用药差错的叙述,正确的是()。a.用药差错不会导致患者的损害甚至危及生命b.用药差错受多种

关于用药差错的叙述,正确的是()。

a.用药差错不会导致患者的损害甚至危及生命

b.用药差错受多种因素影响

c.只发生在患者实际用药的环节

d.药差错的定义注重强调它是可以预防的

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第10题

以下关于超说明书用药,说法正确的是()
A.超说明书用药(Off-labeluse)系指临床在应用该药品时,超出了国家食品药品监督管理局(SFDA)对该药品的许可内容,包括未批准的适应症、适应年龄组、用药途径、用法和剂量等

B.禁止未经SFDA批准,以实验研究为目的的超说明书用药

C.医师不得使用未经医院批准的超说明书用药。若违规使用,发生医疗差错、纠纷、事故、将按医院有关规定处理

D.超说明书用药是不合理用药

E.医院对超说明书用药实施动态监测,并组织相关专家对其临床使用的有效性及安全性进行评价

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