题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门，结合本行政
区域的具体情况，制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案，报国务院卫生行政部门备案并实施。()
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A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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第3题
医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部
医疗机构配制制剂
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B、须经国务院卫生行政部门批准
C、须经国务院药品监督管理部门批准
D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
第4题
开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.地级市人民政府卫生行政部门
第5题
传染病暴发、流行时，可以授权下级卫生行政部门向社会公布本行政区域的传染病疫情信息。()
A.国务院卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府
D.设区市人民政府卫生行政部门
第6题
医疗机构开展新药临床研究必须严格执行（)的有关规定。未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究。
A.国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和国家药品监督管理部门
第8题
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政卫生行政部门
第10题
企业制定的企业标准，在本企业适用，并需报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案。（)
企业制定的企业标准，在本企业适用，并需报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案。()
第11题
《单采血浆许可证》的核发由何部门进行（）
A.县级人民政府卫生行政部门
B.省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门
