所有辅料在使用前必须进行检验或检查确认，同时应该留洋的辅料其样品量应为全检量的()倍。

A.公司员工在工作期间必须穿戴相应的劳动防护用品，否则不得进入作业现场

B.任何人员不得对劳动防护用品进行更改或添加装饰物，影响其防护性能。个人穿戴的劳动防护用品应保持整洁、标识清晰，维护公司的企业形象

C.劳动防护用品使用前，使用人员应对其防护功能进行必要的检查，在对其完好性和有效性确认后方可使用

D.公用的劳动防护用品应有专人保管和维护，并按规定期限进行检查或检验，使用前应对其防护功能进行必要的检查

A.需要进入盛装易燃、助燃、毒性或者窒息性介质的压力容器内部进行检验，必须进行置换、中和、消毒、清洗，取样分析，分析结果达到有关规范、标准规定

B.人孔和检查孔打开后，必须清除所有可能滞留的易燃、有毒、有害气体和液体。

C.高温或者低温条件下运行的压力容器，按照操作规程的要求缓慢地降温或者升温，使之达到可以进行检验工作的程度

D.为检验而搭设的脚手架、轻便梯等设施必须安全牢固(对离地面5m以上的脚手架设置安全护栏)

A．生产前对照当班生产计划，按工艺质量标准，填写生产信息看板

B．首检时，对当班需使用的纤维进行抽检（3包）称重确认

C．当前使用的纤维提前备料，放置在备料区

D．负极辅料不用每袋称重，清点记录日清表；检验员每班抽检确认即可

E．开班前对当班所使用的的辅料提前备料，平铺放到辅料架子上后清点并在日清表上记录

F．在和制铅膏过程，提前准备好下一盘铅膏需使用的辅料，放置于和膏机旁边，且只允许存放一盘铅膏的辅料量，不允许多放

G．现场只存放一种配方的辅料；同一配方不同型号可以放置在一起

H．所有试验（凭单）不用车间主任/副主任通知或签字，只要有研究院人员意见试验生产即可

I．所有试验生产前必须确认试验人员、试验凭单都在现场，方可开始试验生产；有异常调整，试验人员口头确认即可

HIV抗体检验的质量控制内容不包括

A、筛查试剂及确认试剂必须是在有效期内使用并且检查合格的试剂

B、筛查试剂及确认试剂必须是国家药品监督管理局临床评估质量优良的试剂

C、HIV抗体检测的流程必须依据《全国艾滋病检测技术规范》进行

D、筛查试剂及确认试剂必须是国家药品监督管理局注册批准的

E、在所有实验中包含有内部对照质控血清即可

A.手术医师、护士、麻醉分别在麻醉前、手术开始前、离开手术室前进行手术安全核查，麻醉师、手术护士签名确认，医师未签名

B.住院患者《手术安全核查表》归病历中保管;非住院患者《手术安全核查表》由手术室保存一年

C.进入体腔或深部组织的手术，术前和缝合前必须清点所有辅料和器械数

D.标本标签除了注明患者姓名、年龄等基本信息外，还应注明标本的名称、部位、数量、送检时间

A.手术医师、护士、麻醉师分别在麻醉前、手术开始前、离开手术室前进行手术安全核查，麻醉师、手术护士签名确认，医师未签名

B.住院患者《手术安全核查表》归病历中保管；非住院患者《手术安全核查表》由手术室保存一年

C.进入体腔或深部组织的手术，术前和缝合前必须清点所有辅料和器械数

D.标本标签除了注明患者姓名、年龄等基本信息外，还应注明标本的名称、部位、数量、送检时间

A.手术医师、护士、麻醉分别在麻醉前、手术开始前、离开手术室前进行手术安全核查，麻醉师、手术护士、医师分别签名确认

B.住院患者《手术安全核查表》归病历中保管；非住院患者《手术安全核查表》由手术室保存一年

C.进入体腔或深部组织的手术，术前和缝合前必须清点所有辅料和器械数

D.《手术安全核查表》仅需填写各项目与签名即可，无需再口头核对

A.精度检验前通过KVS得到模型和图纸，确认与ES表一致

B.从模型中确定单体件或实体件，单体件确定零件的理论面方向，实体件需确认测量面

C.检验精度应该使用支架数模

D.在图纸中得到RPS的理论值和位置，和厂家报告进行对比参照图纸中的RPS支撑面的形状大小，和测量支架进行对比