无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()

A.只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂

B.粉针剂为非最终灭菌药品

C.粉针剂的制备均须100级单向流的环境

D.粉针剂的原料必须无菌

E.粉针剂主要采用冷冻干燥法制备

最终灭菌的无菌药品；注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封

B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制

C.注射液的稀配、滤过

D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境

E.注射剂的灌封、分装和压塞

最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)

非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)

非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除茵滤过的药液的配制

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)