与美西律不相符的叙述是A、结构与利多卡因相似B、含有苯氧基丙胺结构C、以醚键代替利多卡因结构中的

与美西律不相符的叙述是

A.结构与利多卡因相似

B.含有苯氧基丙胺结构

C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键

D.水溶液不稳定，易水解

E.抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值

下列对美西律的叙述中错误的是

A、美西律是IB类抗心律失常药

B、美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好

C、美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力

D、美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常

E、美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出

A.利多卡因可用于室上性心律失常

B.主要在肝脏代谢

C.轻度阻滞钠通道

D.与美西律电生理作用基本相同

E.属于1b类抗心律失常药

A、美西律

B、利多卡因

C、普鲁卡因胺

D、普罗帕酮

E、奎尼丁

A.为钾通道阻滞剂

B.用于急、慢性心律失常

C.具有局部麻醉作用

D.中毒血药浓度与有效血药浓度相近

E.为钠通道阻滞剂

A.盐酸普鲁卡因胺

B.盐酸美西律

C.盐酸利多卡因

D.盐酸普罗帕酮

E.奎尼丁

结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.奎尼丁

E.普罗帕酮

与利多卡因结构类似，以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸美西律

C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁

E.多非利特

结构与l3受体拮抗剂相似，但B受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.奎尼丁

结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A、普鲁卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、普罗帕酮

E、奎尼丁