根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
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第1题
根据下列选项，回答 74～77 题：
A．合并心力衰竭
B．合并有肾功能损害
C．合并冠心病
D．合并脑卒中
E．老年人收缩期高血压
下列药物适于哪种情况
第 74 题 甲基多巴、硝苯地平、可乐定、ACEI强利尿药（）
第2题
根据下列选项，回答 74～77 题：
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定
第 74 题 应具有药学专业技术职称的是（）。
第3题
根据下列选项，回答 74～77 题：
A．口服，餐前15～20分钟
B．皮下注射，早饭前或晚饭前30～60分钟，1次/24小时
C．口服，餐后或就餐时
D．静脉给药，3至4次/24小时
E．皮下注射，早饭前或晚饭前15～30分钟，3～4次/24小时以下药物的应用时间为
第 74 题 鱼精蛋白锌胰岛素（）
第4题
根据上文，回答第 74～77 题。
A．细菌性痢疾
B．阿米巴痢疾
C．两者均是
D．两者均不是
第 74 题 有腹痛，腹泻，粘液便及腹部压痛（）。
第5题
根据下列选项，回答 77～79 题：
A．氮芥
B．平阳霉素
C．甲氨蝶呤
D．长春新碱
E．顺铂
第 77 题 属代谢类抗癌药的是（）。
第6题
根据下列选项，回答 74～75 题：
A．中药材
B．预防性生物制品
C．非药品
D．中药饮片
E．血液制品
第 74 题 不得在包装上印制预防治疗疾病的文字（）。
第7题
根据下列选项，回答 74～76 题：
A．合法性
B．相容性
C．相关性
D．安全性
E．稳定性
第 74 题 更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的（）。
第8题
根据上文，回答第 74～77 题A．细菌性痢疾
B．阿米巴痢疾
C．两者均是
D．两者均不是
第74题：有腹痛，腹泻，粘液便及腹部压痛（）
第9题
根据下列选项，回答 77～79 题：
A．骨
B．筋
C．气
D．血
E．脉
第 77 题 久卧伤（）
第10题
根据下列选项，回答 77～79 题：
A．乳糜微粒
B．极低密度脂蛋白
C．低密度脂蛋白
D．中间密度脂蛋白
E．高密度脂蛋白
第 77 题 运输内源性甘油三酯的脂蛋白是（）。
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