国务院药品监督管理部门负责审批第二类、第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。（)

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.地级市人民政府药品监督管理部门

D.都不是

A.审批临床试验

B.发给《药品经营许可证》&&

C.审批新药并发给新药证书

D.审批药品生产，并发给药品批准文号

第二类精神药品零售业务的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

审批第二类精神药品批发的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级工商行政管理部门

E．县级药品监督管理机构

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.县级人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第二类医疗器械临床试用的审批部门是

A．卫生部

B．国务院药品监督管理部门

C．国家工商行政管理部门

D．国家技术监督管理部门

E．省药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业()。

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省以上药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理部门

E．县以上药品监督管理部门