以下哪些药为劣药：（)

A.药品成分含量不符合国家药品标准

B.未标明或更改有效期的药品

C.擅自添加防腐剂、敷料的药品

D.未标明或更改产品批号的药品

E.所标明的适应症超出规定范围的药品

国家禁止生产(含配制)、销售劣药，哪些为劣药？哪些药品按劣药论处？

A.擅自执业的人员为非卫生技术人员

B.擅自执业时间在1个月以上

C.给患者造成伤害

D.使用假药、劣药蒙骗患者

A.未标明有效期

B.不注明生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有有效期的

D.没有生产批号的

A.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售、使用假药、劣药、过期药

D.逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

A.禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药

B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

F.擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

A.变质的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.被污染的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品