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[主观题]

实验中需给小鼠口服某药物,现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg,将该药配成5%溶液,试计算

实验中需给小鼠口服某药物,现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg,将该药配成5%溶液,试计算一只25g体重小鼠需多少毫升

A、0.5ml

B、0.4ml

C、0.6ml

D、0.45ml

E、0.65ml

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第1题

以下哪些证据说明参松养心安全性高()

A.小鼠急毒实验,口服最大给药量为临床用量524倍未见毒副反应

B.大鼠长毒实验:以临床人用量20、40、80倍灌胃给药3个月,动物均未见毒

C.临床Meta分析: 1221例,未见心脏不良反应

D.循证医学安全性分析: 参松养心组不良反应发生率为1.03%,未见致心律失常副作用

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第2题

癌痛的药物治疗的原则有()

A.尽可能口服

B.按三阶梯原则给药

C.按需给药

D.可联合应用不同阶梯的药物

E.为防止病人成瘾,需对病人吗啡用量进行严格限制

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第3题

动物选择原则 动物实验通常是研究某种类、品系或性别动物的生物学特性,并间接推断人或其他研究对象的相关方面。一般在检验或研究中采用多物种动物进行实验,如评价疫苗或药物安全性时,应先选小型动物,再选用大型物种;在获得多个物种实验基础上,进行人体的临床实验。常用顺序为小鼠、大鼠、兔、犬、猴、人。使用实验动物要遵循3R S 原则,即replace()的原则。以试管法替代动物,借助统计方法减少动物的数量,使
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第4题

在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为

A.家兔

B.犬

C.大鼠

D.小鼠

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第5题

在磺胺药物动物实验中,按1(mg/kg)的比率给小鼠注射磺胺药物后,小鼠血液中磺胺药物的浓度.可由方程y=-0.77x2+2.59x-1.06表示,其中y=log10c(c为血中磺胺浓度mg/100ml),x=log10t(1注射后经历的时间:min),问何时,小鼠血中磺胺浓度最大.并求其最大浓度值.
在磺胺药物动物实验中,按1(mg/kg)的比率给小鼠注射磺胺药物后,小鼠血液中磺胺药物的浓度.可由方程y=-0.77x2+2.59x-1.06表示,其中y=log10c(c为血中磺胺浓度mg/100ml),x=log10t(1注射后经历的时间:min),问何时,小鼠血中磺胺浓度最大.并求其最大浓度值.

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第6题

1. 营养物质和药物主要吸收部位是() A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是() A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响,能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取() A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是() A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的()能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为() A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有() A. 平衡透
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第7题

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理
性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物

B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致

C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样

D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验

E、一般受试动物采用雌、雄各半

F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物

B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上

C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20

D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相

E、至少应设置高、中、低3个剂量组

F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致

关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验

B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物

C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等

D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短

E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量

F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究

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第8题

补铁药物“速力菲”说明书部分内容摘录:【规格】每片含琥珀酸亚铁0.1g 【组成与性状】内含Fe2+34.0%~36
.0%的无水补铁药物“速力菲”说明书部分内容摘录: 【规格】每片含琥珀酸亚铁0.1g 【组成与性状】内含Fe 2+ 34.0%~36.0%的无水碱式盐,为薄膜糖衣片 【适应症】用于缺铁性贫血症预防及治疗 【用量用法】成人预防量0.1g/日,治疗量0.2g~0.4g/日;小儿预防量30~60mg/日,治疗量0.1g~0.3g/日 【储藏】在避光、密封、阴凉处保存 【药物相互作用】与维生素C同服,可增加本品吸收;该药片在水和乙醇中溶解度不大。现某学校化学实验小组,为了检测“速力菲”药片中亚铁元素的存在,设计了如下几组实验 理论设计方案: 甲组同学按照设计的方案完成实验,但遗憾的是他们没有得到预期的实验结果, ()

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第9题

老年人用药时的注意事项,正确的是()

A、使用与蛋白结合的药物时,用量需增加

B、口服给药后,血药浓度高峰期的出现时间提前

C、追加给药的时间间隔应延长

D、对吸入麻醉药的耐受性好

E、使用中枢神经抑制药物时,用量需增加

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第10题

在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物是

A.家兔

B.犬

C.大鼠

D.小鼠

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