实验中需给小鼠口服某药物,现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg,将该药配成5%溶液,试计算
实验中需给小鼠口服某药物,现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg,将该药配成5%溶液,试计算一只25g体重小鼠需多少毫升
A、0.5ml
B、0.4ml
C、0.6ml
D、0.45ml
E、0.65ml
实验中需给小鼠口服某药物,现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg,将该药配成5%溶液,试计算一只25g体重小鼠需多少毫升
A、0.5ml
B、0.4ml
C、0.6ml
D、0.45ml
E、0.65ml
第1题
A.小鼠急毒实验,口服最大给药量为临床用量524倍未见毒副反应
B.大鼠长毒实验:以临床人用量20、40、80倍灌胃给药3个月,动物均未见毒
C.临床Meta分析: 1221例,未见心脏不良反应
D.循证医学安全性分析: 参松养心组不良反应发生率为1.03%,未见致心律失常副作用
第3题
第5题
第6题
第7题
B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样
D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E、一般受试动物采用雌、雄各半
F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物
B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20
D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E、至少应设置高、中、低3个剂量组
F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致
关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物
C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短
E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究
第8题
第9题
A、使用与蛋白结合的药物时,用量需增加
B、口服给药后,血药浓度高峰期的出现时间提前
C、追加给药的时间间隔应延长
D、对吸入麻醉药的耐受性好
E、使用中枢神经抑制药物时,用量需增加
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