题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有()

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.优先审评审批

D. 不良反应报告制度

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第1题

在中华人民共和国境内从事什么样的活动,适用《药品管理法(2019) 》?()

A.研制活动

B.生产活动、经营活动

C.使用活动

D.监督管理活动

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》(2019年版)的施行日期是()

A.2019年9月1日

B.2019年12月1日

C.2019年10月1日

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第3题

2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。()

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第4题

()年修订的《中华人民共和国药品管理法》,以法律形式规范药品抽检工作,取消了抽检收费。

A.2001

B.1984

C.2019

D.2005

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第5题

中华人民共和国药品管理法(2019修订)要求,从事药品经营活动应当具备以下条件:()

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ()

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 () 请帮忙给出正确答案和分析,谢

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第7题

在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第8题

中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()
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第9题

药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

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第10题

在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》()
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