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[主观题]

关于实验室菌(毒)种及感染性样本相关操作区域及设备的描述中,错误的是()。

关于实验室菌(毒)种及感染性样本相关操作区域及设备的描述中,错误的是()。

A、保存区域应有消防、防盗、监控、报警、通风和温湿度监测与控制等设施;保存设备应有防盗和温度监测与控制措施

B、保存区域与菌(毒)种及感染性样本检查、交接、包装等场所应分开设置

C、保存菌(毒)种及感染性样本容器的材质、质量应符合安全要求,不易破碎、爆裂、泄露

D、存容器上应有牢固的标签或标识,标明菌(毒)种及感染性样本的编号、日期等信息

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第1题

实验室菌种操作人员要求()。
实验室菌种操作人员要求()。

A、2名实验室工作人员及1名管理人员共三人一同负责

B、2名工作人员负责菌(毒)种及感染性样本的管理即可

C、生物安全负责人全权管理

D、实验室负责人全权管理

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第2题

实验室应有()名工作人员负责菌(毒)种及感染性样本的管理。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第3题

关于实验室生物安全保障,下列说法错误的是()。

A.实验室设立单位应建立健全安全保卫制度度,采取有效的安全措施,以防止病原微生物菌(毒)种及样本丢失、被窃、滥用、误用或有意释放。

B.从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室应向当地公安机关备案,接受公安机关对实验室安全保卫工作的监督指导。

C.应建立高致病性病原微生物实验活动的相关人员综合评估制度,考察上述人员在专业技能、身心健康状况等方面是否胜任相关工作。

D.建立严格的实验室人员出入管理制度。

E.实验室发生高致病性病原微生物菌(毒)种或样本被盗、被抢、丢失、泄漏的,不需要进行报告。

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第4题

实验室生物安全管理体系检查的要点主要有哪些?()

A.安全管理体系建设设施、布局及相关配置

B.安全设备及个体防护、菌毒种及样本管理、感染控制、废弃物处理

C.消防安全、电使用安全

D.安全事故报告

E.危险源管理、放射性安全管理

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第5题

拟申请保藏机构的法人单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交的资料不包括()

A、《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构申请表》

B、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件(复印件)

C、可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表

D、保藏工作的内容、范围,拟保藏菌(毒)种及样本的清单

E、保藏机构人员名单、生物安全培训证明及所在单位颁发的上岗证书

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第6题

感染性物质运输包装的三层完整包装必须能通过()规定的跌落试验

A.《危险物品航空安全运输技术细则》

B.《病原微生物实验室生物安全管理条例》

C.《人间传染的病原微生物名录》

D.《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》

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第7题

下列关于样本保存与转运的操作错误的是()

A.样本原则上应当低温(2-8℃)保存

B.不具备低温保存条件的可在采样点放置时间超过4小时

C.非灭活样本按照WHO《感染性物质运输规章指导》中UN2814的A类感染性物质以PI602进行规范包装

D.灭活样本按照UN3373的B类感染性物质以PI650进行规范包装

E.样本转运箱封闭前,须使用75%酒精或0.2%含氯消毒剂消毒容器表面

F.承担转运任务的车辆不需要办理病原微生物菌(毒)种准运证书

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第8题

《中华人民共和国传染病防治法》第二十二条没有渉及()

A、对与病原微生物有关的疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验室的单位的生物安全管理做了规定

B、要求相关单位应有符合国家规定的条件和技术标准

C、建立严格的监督管理制度

D、规定了对病原微生物菌(毒)种的管理,要求国家建立传染病菌狆、毒种库

E、对传染病病原微生物样本按照规定实行严格监督管理

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第9题

高致病性病原微生物相关实验活动结束后,应当在()个月内将菌(毒) 种或感染性样本就地销毁或者送交保藏机构保藏。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

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第10题

下列有关保存高致病性病原微生物的规定,错误的一项是()

A、保藏机构承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务

B、保藏机构可建立相关档案制度,并指定专人负责

C、保藏机构可以直接向实验室提供高致病性病原微生物菌(毒)种和样本,并予以登记

D、对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应设专库或者专柜单独储存

E、实验室在相关实验活动结束后应依照相关部门的规定及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管

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