关于临床医学研究中知情同意原则的说法，错误的是

关于临床医学研究中的知情同意原则的说法，错误的是

A.应包括“知情”和“同意”两个方向

B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一

C.知情同意的主体是医学研究中的受试者

D.为保证受试者的合法权益，任何受试者都有知情同意的权利

E.只要研究目的正确，不必征得所有受试者的知情同意

A.应包括“知情”和“同意”两个方面

B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一

C.知情同意的主体是医学研究中的受试者

D.为保证受试者的合法权益，任何受试者都有知情同意的权利

E.只要研究目的正确，不必征得所有受试者的知情同意

A.应包括“知情”和“同意”两个方面

B.是临床医学研究中的重要原则

C.主体应是患者或家属

D.为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利

E.只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利

A.符合受试者健康高于医学目的的原则

B.符合医学目的的原则

C.符合知情同意的原则

D.符合研究者利益的原则

E.符合受试者利益的原则

临床医学研究中的知情同意原则，主要体现在

A．受试者在没有任何压力和自愿状态下进行

B．对无行为能力的受试者应获得监护人的同意

C．向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息

D．受试者是否接受试验有自由选择的权利

E．以上都是

临床医学研究中的知情同意原则()

A.欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律

B.负担和受益要公正分配

C.受试者与研究者之间应保密

D.死亡家属有权获得赔偿

E.需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准

临床医学研究中的知情同意原则

A.欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律

B.负担和受益要公正分配

C.受试者与研究者之间应保密

D.死亡家属有权获得赔偿

E.需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准

A.自主原则

B.保护隐私原则

C.知情同意原则

D.公正原则

A.受试者在没有任何压力和自愿状态下进行;

B.对行为能力的受试者应获得监护人的同意;

C.向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息;

D.受试者是否接受试验有自由选择的权利;

E.以上都是;

B、无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到

C、在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价

D、无道德代价的实验，在医学科学方面是可以完全做到的

E、安慰剂虽没有药物作用，但确有一定的效果

在临床医学研究中，对受试者应该做到的是()A、以科学利益放在第一位，患者利益放在第二位

B、危重患者和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂

C、在医学研究中，即使患者病情恶化也不可以中断实验

D、为了更好地获得实验数据，可以对患者说慌，可以不解答患者的疑问

E、在医学研究中，不必一昧坚持知情同意

在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法()A、是对病人的一种欺骗

B、是违背人道主义原则的

C、是违背知情同意原则的

D、以征服疾病为目的，为发展医学，在严格控制并不损害患者利益的范围之内使用这一方法，是合乎医学道德的

E、是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体实验中广泛应用