决定进入体内药物浓度的因素有（)。

以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是()

A决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力

B药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应

C药物向组织器官的分布速度取决于其血流量

D药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因

E几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内

A.药物的理化性质

B.各种特殊屏障

C.药物与血浆蛋白结合率

D.药物的解离度和体液pH

E.局部器官的血流量

A.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.以上都包括

D.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度

E.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.以上都包括

D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、茶碱

E、阿米替林

分布呈二室模型的药物是A、地高辛

B、苯妥因钠

C、环孢素A

D、茶碱

E、阿米替林

游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛

B、苯妥因钠

C、环孢素A

D、茶碱

E、阿米替林

A.GA

B.O2浓度高

C.＞35度

D.果实成熟