医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品,处理方式有
A.与当事人共同对可疑药品进行封存
B.向供货厂家通报出现的质量问题
C.通知相关部门或服务对象,将药品召回
D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存
E.处理后填写药品质量问题评估报告
A.与当事人共同对可疑药品进行封存
B.向供货厂家通报出现的质量问题
C.通知相关部门或服务对象,将药品召回
D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存
E.处理后填写药品质量问题评估报告
第1题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行作销售或退换货处理
D.不得自行销售,只可退货
E.不得自行作销售或退、换货处理
第2题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行作销售或退换货处理
D.不得自行销售,只可退货
E.不得自行作销售或退、换货处理
第3题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第4题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第5题
医疗机构对在库药品养护时,发现药品质量有问题应暂停发货,并挂上:()
A.蓝色标志
B.红色标志
C.绿色标志
D.黄色标志
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