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[多选题]

医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品,处理方式有

A.与当事人共同对可疑药品进行封存

B.向供货厂家通报出现的质量问题

C.通知相关部门或服务对象,将药品召回

D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存

E.处理后填写药品质量问题评估报告

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第1题

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。A.可以自行处理

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。

A.可以自行处理

B.可以退换货

C.可以自行作销售或退换货处理

D.不得自行销售,只可退货

E.不得自行作销售或退、换货处理

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第2题

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。A.可以自行处

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。

A.可以自行处理

B.可以退换货

C.可以自行作销售或退换货处理

D.不得自行销售,只可退货

E.不得自行作销售或退、换货处理

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第3题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是A.发现假药、劣

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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第4题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是A. 发现假药、劣

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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第5题

医疗机构对在库药品养护时,发现药品质量有问题应暂停发货,并挂上:()A.蓝色标志B.红色标志C.绿

医疗机构对在库药品养护时,发现药品质量有问题应暂停发货,并挂上:()

A.蓝色标志

B.红色标志

C.绿色标志

D.黄色标志

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