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[主观题]

普仑司特的作用特点为

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%

B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%

C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数

D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物

E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

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第1题

下列属于白三烯受体拮抗剂的是A.布地奈德B.多索茶碱C.异丙托溴铵D.普仑司特E.色甘酸钠

下列属于白三烯受体拮抗剂的是

A.布地奈德

B.多索茶碱

C.异丙托溴铵

D.普仑司特

E.色甘酸钠

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第2题

下列药物中，以“抗白三烯类药物”而实施平喘治疗的药物不是A．扎鲁司特B．孟鲁司特C．氮革斯汀D．异丁

下列药物中，以“抗白三烯类药物”而实施平喘治疗的药物不是

A．扎鲁司特

B．孟鲁司特

C．氮革斯汀

D．异丁司特

E．普仑司特

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第3题

下列药物中，以"抗白三烯类药物"而实施平喘治疗的药物不是（）

A.扎鲁司特

B.孟鲁司特

C.氮斯汀

D.异丁司特

E.普仑司特

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第4题

下列平喘药物中，不属于白三烯受体拮抗剂的药物是A、孟鲁司特钠B、扎鲁司特C、氮卓斯汀D、异丁司特E、

下列平喘药物中，不属于白三烯受体拮抗剂的药物是

A、孟鲁司特钠

B、扎鲁司特

C、氮卓斯汀

D、异丁司特

E、普仑司特

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第5题

孟鲁司特的作用特点为（）

A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

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第6题

具有拮抗白三烯受体作用的药物是A.多潘立酮B.扎鲁司特C.莫沙必利D.

具有拮抗白三烯受体作用的药物是

A.多潘立酮

B.扎鲁司特

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.奥美拉唑

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第7题

孟鲁司特的作用特点为