哪一项是对“基因”的正确描述?()
A 基因指一条DNA分子中的全部核苷酸排列顺序
B 每一个基因都能编码几条多肽链
C 基因指DNA分子中一个功能性片段
D 生物体细胞中全部染色体RNA总和称为基因组
E 基因的本质是蛋白质
A 基因指一条DNA分子中的全部核苷酸排列顺序
B 每一个基因都能编码几条多肽链
C 基因指DNA分子中一个功能性片段
D 生物体细胞中全部染色体RNA总和称为基因组
E 基因的本质是蛋白质
第1题
A、是正常细胞的固有基因
B、其编码产物对细胞的生长起抑制作用
C、在正常细胞中以非激活的方式存在
D、结构发生改变后可转化为癌基因
E、以上都不是
第2题
关于单卵双胎的描述下列哪一项是错误的
A.性别一致
B.出生体重一致
C.基因一致
D.血型一致
E.容貌一致
第3题
下列关于启动基因的描述,哪一项是正确的()
A、开始转录生成mRNA的那段DNA顺序
B、mRNA开始被翻译的那段DNA顺序
C、RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序
D、阻抑蛋白结合的DNA部位
E、调节基因结合的部位
第4题
A.mRNA开始被翻译的那段DNA顺序
B.开始转录生成mRNA的哪段DNA顺序
C.RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序
D.阻抑蛋白结合的DNA部位
E.调节基因结合的部位
第6题
A、两者致病基因位于同一个位点
B、DMD临床表现属于重型,与突变基因阅读框框移无关
C、DMD发病高峰3-5岁
D、BMD多合并心肌病,容易出现猝死
E、DMD对于10岁左右丧失行走能力
第7题
A、mRNA开始被翻译的那段DNA序列
B、开始转录生成mRNA的那段DNA顺序
C、RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序
D、开始生成的mRNA顺序
E、调节基因结合的部位
第8题
A、可估计基因频率和杂合子频率
B、可对遗传假设进行检验
C、可计算近亲婚配的有害效应
D、可估计选择作用的大小
E、可用来证明历史上的优生运动符合Hardy-Weinberg平衡律
第9题
A.60%基因突变类型是外显子大片断缺失
B.突变热点2-3号和44-52号外显子
C.基因突变类型不包括外显子重复突变
D.致病基因是dystrophyin基因
E.DMD点突变致病患儿较少
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