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[主观题]

处方药是指()。

处方药是指()。

A.由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

B.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

C.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

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第1题

处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品()
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第2题

34关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()

A.处方药与非处方药是药品的本质属性,是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性,将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品

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第3题

关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()

A.处方药与非处方药是药品的本质属性,是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性,将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品

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第4题

由国务院药品监督管理部门遴选A.假药 B.劣药 C.处方药 D.OTC E.中药品种一级保护

由国务院药品监督管理部门遴选

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.OTC

E.中药品种一级保护

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第5题

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()

A.注射剂

B.处方药

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.国家规定的生物制品

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第6题

药品的广告审查()A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管

药品的广告审查()

A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查

C.处方药的广告由设区的市级药监局审查

D.处方药的广告由县(市)级药监局审查

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第7题

由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为()

A.放射性药品

B.注射剂

C.处方药

D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第8题

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是A.《关于城镇医药卫生体制改革的指

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是

A.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

B.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

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第9题

由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品是()

A、处方药

B、非处方药

C、新药

D、基本药物

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第10题

《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作()。

A.由国务院卫生管理部门负责

B.由国家食品药品监督管理局负责

C.由省级药品监督管理部门负责

D.由市级药品监督管理部门负责

E.由县级药品监督管理部门负责

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