关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用，下列说法不正确的是()。

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

A.MRSA感染

B.产β内酰胺酶细菌感染

C.需氧菌与厌氧菌的混合感染

D.中重度感染的经验治疗

A.产β内酰胺酶细菌感染

B.中重度感染的经验治疗

C.需氧菌与厌氧菌的混合感染

D.口服制剂也可以用于社区常见感染的治疗

E.β内酰胺类敏感菌感染

A、氟喹诺酮类

B、青霉素类

C、β内酰胺酶抑制剂合剂

D、碳青霉烯类

A.头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性

B.头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染

C.氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染

D.氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染

E.阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染

A.头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性

B.头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染

C.氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染

D.氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染

E.阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染

A.它是可逆的β-内酰胺酶抑制剂

B.结构属于青霉烷砜类

C.常与氨苄青霉素合用

D.结构中的β-内酰胺环是必需的

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是

A、氨苄西林／舒巴坦

B、哌拉西林／舒巴坦

C、替卡西林／克拉维酸

D、阿莫西林／克拉维酸

E、头孢哌酮／三唑巴坦