()是第二代的VEGFR-3选择性抑制剂，其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。

A.阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂

B.阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点

C.阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3

D.与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性

A.阿利克仑

B.卡托普利

C.依那普利

D.雷米普利

A.新斯的明

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.多奈哌齐

E.甲拌磷

A.氟喹诺酮类

B.第二代头孢菌素

C.第三代头孢菌素

D.大环内酯类

E.β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂

A.口服、静脉用药均可

B.β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂

C.第二代头孢菌素

D.氧头孢烯类药物

A.氟喹诺酮类

B.第二代头孢菌素

C.第三代头孢菌素

D.大环内酯类

E.β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

A.丙烯酰胺

B.丝氨酸

C.半胱氨酸

D.二硫键