关于《药品管理法》说法正确的是（)。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B.药品广告可以含有保证功效的内容

C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

根据《(中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容．

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A.无《药品生产许可证》的企业，可以生产中药饮片

B.开办药品生产企业，必须具备药品研发机构并配备相应的人员

C.生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求

D.开办药品生产企业，必须具有能对所生产药品进行质量管理的机构，但是不需要质量检验机构

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是

A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册

B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册

D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求

E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片