题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性实验应遵循()。
A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
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A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
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第4题
关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是（)。
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
第6题
为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 A. GMP B. CAP C. GCP D.
为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A. GMP
B. CAP
C. GCP
D. GLP
E. CSP
第7题
为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
第8题
根据下面选项，回答题：A．GMP B．GAPC．GCP D．GLPE．GSP 为评价药物安全性，在实验室条
根据下面选项，回答题：
A．GMP
B．GAP
C．GCP
D．GLP
E．GSP
为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
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第10题
关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量
关于药物安全性，错误观点为：
A．分实验室评价和临床评价两部分
B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察
C．临床评价以不良反应监察为主
D．个体间不存在药物安全性差异
E．是长时间的、多次往复过程
