B、14元环在核糖体上的结合位点是23S？rRNA的2062、063、2064等碱基
C、15及16元环类的结合位点与14元环的基本相同
D、大环内酯类抗生素还抑制核糖体50S亚基的组装，导致有功能的核糖体数量下降，细菌蛋白合成能力下降，生长受抑
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第1题
A、抗菌谱较广，对G+球菌、G–球菌、G+杆菌、支原体及军团菌等有效
B、组织穿透力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚至几十倍，弥补了血浆浓度不高的缺点
C、细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内繁殖的病原体
D、新的大环内酯类药代动力学得到改善，半衰期缩短
第2题
A.大环内酯类药物耐药可以使用第二代大环内酯类药物替代
B.大剂量B内酰胺类抗菌药物能够治疗青霉素耐药的肺炎链球菌
C.新的肺炎疫苗能够减少细菌耐药
D.青霉素耐药能够预测大环内酯类、磺胺药物耐药
第3题
A.对于流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌，阿奇霉素体外抗菌表现好于克拉霉素
B.对于嗜肺军团菌，阿奇霉素体外抗菌表现好于克拉霉素
C.对于空肠弯曲菌，阿奇霉素体外抗菌表现好于克拉霉素
D.对于肺炎支原体，阿奇霉素体外抗菌表现好于克拉霉素
第4题
以下关于红霉素说法错误的是()
A可以透过血脑屏障和胎盘屏障
B与其他大环内酯类有部分交叉耐药性
C大部分金黄色葡萄球菌对红霉素耐药
D作用机制是抑制蛋白质合成
第5题
A.氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基
B.喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白
C.大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白
D.磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构
E.β内酰胺类：产生β内酰胺酶
第6题
有关大环内酯类的描述，错误的是（）。
A．在酸性环境中抗菌作用减弱
B．在碱性环境中抗菌作用减弱
C．作用机制是与核糖体的50S亚基结
合，抑制细菌蛋白质的合成
D．细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药
E．抗菌谱相似
第7题
下列有关大环内酯类药物说法错误的是
A、克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似
B、阿奇霉素每日给药一次
C、大环内酯类药物对耐青霉素的G
球菌及支原体、衣原体有抗菌活性
D、红霉素可抑制肝药酶，导致其他药物代谢减慢
E、大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应
第8题
A.病原菌与抗菌药物短暂接触，当药物浓度下降低于MIC或消失后，细菌生长仍受到抑制的效应
B.氨基糖甙类和喹诺酮类没有明显的PAE
C.大环内酯类和喹诺酮类有明显的PAE
第9题
A.解脲支原体Uu和人型支原体Mh是引起泌尿生殖系统感染的重要病原体
B.Uu+Mh复合感染的标本对大环内酯类抗菌药耐药率明显高于单一Uu感染标本
C.单一Uu阳性标本经验用药可适当选择克拉霉素
D.沙眼衣原体生殖道感染首选罗红霉素
第10题
A.应选用能覆盖可能的病原菌并能渗透至前列腺内的抗菌药物进行经验治疗
B.宜对急性前列腺炎患者取前列腺液做细菌培养
C.可选用喹诺酮类，复方磺胺甲噁唑、大环内酯类、四环素类等在前列腺组织和前列腺液中可达到有效浓度的抗菌药物
D.急性细菌性前列腺炎疗程需4周
E.慢性细菌性前列腺炎需1～3个月
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