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[单选题]

美国和欧盟已授予()为治疗肝细胞癌的“孤儿药”资格

A.布立尼布

B.雷莫芦单抗

C.瑞戈非尼

D.利尼伐尼

E.仑伐替尼

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第1题

()后美国FDA和欧盟已批准贝伐诛单抗用于脑恶性胶质瘤的治疗。
()后美国FDA和欧盟已批准贝伐诛单抗用于脑恶性胶质瘤的治疗。

A、2010年

B、2011年

C、2012年

D、2013年

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第2题

如果此患者被确诊为弥漫性肝细胞肝 癌,目前治疗首选的是

A.肝动脉栓塞化疗

B.手术治疗

C.物理治疗

D.全身化疗

E.生物治疗

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第3题

关于CheckMate040二期临床研究中,纳武利尤单抗单药队列二线治疗肝癌的描述不正确的是:()

A.在索拉非尼经治(二线)的晚期HCC患者中,观察到纳武利尤单抗治疗的长期缓解和生存获益。

B.在索拉非尼经治(二线)的晚期HCC患者中,纳武利尤单抗治疗未能改善患者生存。

C.接受过索拉非尼治疗(二线)的亚洲人群和ITT人群治疗反应和生存率相当。

D.2017年9月美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗用于接受过索拉非尼治疗后肝细胞癌的治疗,推荐用于肝功能Child-Pugh A或B级患者。

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第4题

AK105-203:派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌()

A.PFS 8.8m

B.B. TTP 8.8m

C.3级及以上治疗相关不良反应发生率较高的为皮疹和高血压

D.免疫联合TKI治疗方案中, 中位PFS和安全性均位于第一

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第5题

万物向上益生菌8个菌株均通过了哪些安全认证?()

A.获得欧盟食品安全局(EFSA)授予的安全资格认可(QPS)

B.美国食品药品监督管理局(FDA)最高安全认证(GRAS)

C.美国食品药品监督管理局(FDA)一般公认的安全(GRAS)

D.在中国,属于卫生部发布的“可用于食品的菌种名单”和“可用于保健食品的益生菌菌种名单”上

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第6题

肝细胞癌药物治疗的趋势为()

A.化学治疗→靶向治疗→二者联合

B.化学治疗→免疫治疗→二者联合

C.靶向治疗→免疫治疗→化学治疗

D.化学治疗→靶向治疗→靶向治疗联合免疫治疗

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第7题

中国晚期肝细胞癌3/4级治疗相关不良反应发生率为()。

A.83.9%

B.19.4%

C.25.8%

D.4.6%

E.10.2%

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第8题

男性,64岁。进行性加重的黄疸已1个月。伴有上腹部胀痛,恶心呕吐,体重减轻。检查:周身黄染,肝大肋下4
cm,可扪及扩大的胆囊,无触痛。Courvoisier征阳性。B超显示肝外胆管扩张,胰头部无肿块,此病人可诊断为

A、胆囊炎

B、胰头癌

C、幽门管癌

D、胆管癌

E、肝细胞癌

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第9题

男性,60岁,进行性加重的黄疸已1个月,伴有上腹部胀痛,恶心、呕吐,体重减轻。查体:周身黄染,肝大肋下4cm,可扪及扩大的胆囊,无触痛。Courvoisier征阳性,BUS显示肝外胆管扩张,胰头部无肿块。此患者可诊断为()

A、胰头癌

B、胆囊癌

C、幽门管癌

D、胆管癌

E、肝细胞癌

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第10题

患者,男,54岁,健康体检发现肝右叶孤立占位病变,直径约5cm,其他脏器未见明显异常,肝穿刺活检病理
为肝细胞癌,该患者首选的治疗是

A、手术

B、射频消融

C、经皮肝动脉栓塞化疗

D、放疗

E、生物治疗

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