题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
以下对高警示药品描述不正确的是()。
以下对高警示药品描述不正确的是（)。
A、发生用药错误的可能不比其他药物更高，但后果非常严重
B、高警示药品分为A、B、C三级
C、C级是高警示药品管理的最高级别
D、高警示药品储存应有醒目标识
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A.药理作用显著且迅速、易危害人体的药品
B.毒性大，治疗窗窄的药品
C.有不良反应的药品
D.在使用错误时，有很高的几率对病人造成明显危害的药品
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第2题
关于“高危药品”的描述，不正确的是
A.高危药品(又称高警示药品)即当被错误使用时有可能对患者造成严重伤害的药物
B.尽管当其他药物被不当使用时也有对患者造成伤害的风险，但是相比之下高危药品造成的伤害发生率更高，程度更甚
C.口服抗凝药物不属于高危药品
D.静脉用的氯化钾属于高危药品
E.肝素属于高危药品
第3题
下列对高警示药品描述最恰当的是（)。
A.指使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害或死亡的药品
B.50%葡萄糖、10%氯化钾、10%氯化钠、凝血酶冻干粉都是高警示药品
C.胰岛素、顺铂、地西泮、碘海醇注射液都是高警示药品
D.其余选项都对
第4题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第5题
以下对影响药品不良反应产生的机体因素，描述不正确的是()
以下对影响药品不良反应产生的机体因素，描述不正确的是（)
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A.机体因素包括年龄、性别、病理状态、遗传和种族、食物和营养状态等
B.从性别方面来看，ADR男性较女性更为敏感
C.药物性皮炎男性多于女性
D.从年龄方面来看，婴幼儿和老年人ADR发生率高
第7题
下列有关高警示药品不正确的是（）
A.尽量避免高警示药品口头医嘱。在紧急抢救等特殊情况下,口头医嘱须经至少2名处方医师确认,并由医师或护士及时记录药品名称、用药时间及用量
B.医师处方超适应症、超剂量或非常规途径用药时，不需与临床药师沟通
C.药品调剂过程中,药师应严格执行三查八对、双人核对发药制度,确保药品调剂准确
D.药师在审核处方时应仔细核对药品适应症与患者诊断是否相符，并与患者确认，对处方内容有任何疑问时应联系处方医师
第8题
以下答案中哪项是不正确的，国家药品不良反应中心收集药品不良反应报告，是为了()
A.发布药品不良反应警示信息
B.对上报的单位和个人进行奖励和表彰
C.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施
D.开展严重药品不良反应的调查和评价，防范未然。
第10题
下列有关高警示药流通管理不正确的是（）
A.严格执行出入库流程，认真核对品名、剂型、规格、数量、批号、效期等信息
B.做到药品流通数据可追溯
C.加强高警示药品的效期管理,确保先出先进
D.确保运输条件符合药品特殊的要求
