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具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。()

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第1题

生物样品分析前处理中,将药物进行化学衍生化的目的不包括A.使药物变成具有能被分离的性质B.提高

生物样品分析前处理中,将药物进行化学衍生化的目的不包括

A.使药物变成具有能被分离的性质

B.提高检测的灵敏度

C.增强药物的稳定性

D.提高对光学异构体分离的能力

E.增大药物的浓度

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第2题

生物样品前处理的目的是

A.将药物从缀合物或蛋白结合物中释放,以便于测定药物总浓度

B.净化与浓缩样品,以提高检测灵敏度

C.将生物样品中的药物提纯,以便获得单体化合物

D.改变药物理化性质,使其具有可检测性质或提高检测灵敏度

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第3题

生物样品前处理的目的是

A.将药物从缀合物或蛋白结合物中释放,以便于测定药物总浓度

B.净化与浓缩样品,以提高检测灵敏度

C.将生物样品中的药物提纯,以便获得单体化合物

D.改变药物理化性质,使其具有可检测性质或提高检测灵敏度

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第4题

下列论述正确的是

A.光学异构体对药物代谢无影响

B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究

C.黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效

D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

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第5题

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是

A、药物必须处于溶解状态才能吸收

B、分配系数是分子亲脂特性的度量

C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律

D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

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第6题

对栓剂常用基质的要求包括哪些

A.室温时具有适宜的硬度,当塞人腔道时不变形,不破碎。在体温下易软化、融化,熔点与凝固点的差距小

B.性质稳定,不与药物发生反应,不妨碍主药的作用与含量测定,在贮藏中不发生理化性质的变化,影响其生物利用度,不易生霉变质等

C.对黏膜无刺激性和无毒性,无致敏性,释放速率良好

D.适用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模

E.油脂性基质的酸价在0.2以下,皂化值应在200~245间,碘价低于7

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第7题

对映异构体是A.评价药物亲脂性和亲水性B.药效受物理化学性质影响C.作用依赖于药物特异性化学结构

对映异构体是

A.评价药物亲脂性和亲水性

B.药效受物理化学性质影响

C.作用依赖于药物特异性化学结构

D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别

E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象

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第8题

选择给药途径的依据是

A.药物理化性质(如水溶性)及药物剂型

B.药物生物利用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围,不应过高或过低

C.疾病疗效与血药浓度关系,如具有抗生后效应的抗菌药

D.病人的疾病状态,如急或慢性疾病、病情的轻或重等

E.符合价廉、方便、易行的要求

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第9题

选择给药途径的依据是

A.药物理化性质(如水溶液)及药物剂型

B.药物生物制用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低

C.疾病疗效与血药浓度关系,如具有抗生后效应的抗菌药

D.病人的疾病状态,如急或慢性疾病病情的轻或重等

E.符合价廉、方便、易行的要求

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第10题

下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径B、发生光学异构化

下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是

A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径

B、发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥

C、除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质

D、同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质

E、固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

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