具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。()
具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。()
具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。()
第1题
生物样品分析前处理中,将药物进行化学衍生化的目的不包括
A.使药物变成具有能被分离的性质
B.提高检测的灵敏度
C.增强药物的稳定性
D.提高对光学异构体分离的能力
E.增大药物的浓度
第2题
A.将药物从缀合物或蛋白结合物中释放,以便于测定药物总浓度
B.净化与浓缩样品,以提高检测灵敏度
C.将生物样品中的药物提纯,以便获得单体化合物
D.改变药物理化性质,使其具有可检测性质或提高检测灵敏度
第3题
A.将药物从缀合物或蛋白结合物中释放,以便于测定药物总浓度
B.净化与浓缩样品,以提高检测灵敏度
C.将生物样品中的药物提纯,以便获得单体化合物
D.改变药物理化性质,使其具有可检测性质或提高检测灵敏度
第4题
A.光学异构体对药物代谢无影响
B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C.黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效
D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
第5题
下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A、药物必须处于溶解状态才能吸收
B、分配系数是分子亲脂特性的度量
C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
第6题
A.室温时具有适宜的硬度,当塞人腔道时不变形,不破碎。在体温下易软化、融化,熔点与凝固点的差距小
B.性质稳定,不与药物发生反应,不妨碍主药的作用与含量测定,在贮藏中不发生理化性质的变化,影响其生物利用度,不易生霉变质等
C.对黏膜无刺激性和无毒性,无致敏性,释放速率良好
D.适用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模
E.油脂性基质的酸价在0.2以下,皂化值应在200~245间,碘价低于7
第7题
对映异构体是
A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
第8题
A.药物理化性质(如水溶性)及药物剂型
B.药物生物利用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围,不应过高或过低
C.疾病疗效与血药浓度关系,如具有抗生后效应的抗菌药
D.病人的疾病状态,如急或慢性疾病、病情的轻或重等
E.符合价廉、方便、易行的要求
第9题
A.药物理化性质(如水溶液)及药物剂型
B.药物生物制用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低
C.疾病疗效与血药浓度关系,如具有抗生后效应的抗菌药
D.病人的疾病状态,如急或慢性疾病病情的轻或重等
E.符合价廉、方便、易行的要求
第10题
下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是
A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B、发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C、除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D、同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E、固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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