A.受理危化品企业提交的达标评审申请，审查危化品企业提交的申请材料
B.选定本地区的评审单位，并提交给相应的安全监管部门
C.对评审单位的评审结论进行审核，并向相应安全监管部门提交审核结果
D.对安全监管部门公告的危化品企业发放达标证书和牌匾
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第1题
A、受理危化品企业提交的达标评审申请，审查危化品企业提交的申请材料
B、选定本地区的评审单位，并上报给相应的安全监管部门
C、对评审单位的评审结论进行审核，并向相应安全监管部门提交审核结果
D、对安全监管部门公告的危化品企业发放达标证书和牌匾E对评审单位评审工作质量进行检查考核
第2题
A.参与系统需求说明书评审
B.组织项目软件团队
C.安排系统工程师并与之进行需求分析
D.组织系统需求规格说明书评审
第3题
A.评审组织单位应具有固定工作场所和办公设施，设有专职工作人员
B.负责对评审单位的日常管理工作和对评审单位的现场评审工作进行抽查
C.承担评审人员培训，考核与管理等工作
D.应定期开展对评审人员的继续教育培训，不断提高评审能力和水平
E.评审组织单位不得向企业收取任何费用
第4题
以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？（)
A.保存一份由研究者签署的职责分工授权表
B.能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件
C.不可以授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能
D.应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品监督管理部门的检查
第5题
A.保守国家秘密和审判工作秘密
B.严格按照法定程序执法办案
C.不私自单独会见当事人及其代理人、辩护人
D.了解其他法官承办案件的审理情况
第7题
A．能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件
B．保存一份由研究者签署的职责分工授权表
C．应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品监督管理部门的检查
D．不可以授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能
第10题
A.完成缺陷库及手册编写并分发到各项目
B.牵头成立工作小组（包括工程、设计客服等多专业人员），排定工作计划及明确责任人
C.按计划组织评审地区"缺陷库"、施工负面清单，并定稿发布
D.组织对相关人员进行贯标培训，过程检查复核应用情况并纠偏，确保推广落地
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