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[多选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯
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A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于()
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，
其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
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A、1年内
B、3年内
C、5年内
D、10年内
E、15年内
第3题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：（)A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，违法生产、销售劣药且情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。其年限是（）
A.5 年
B.10 年
C.20 年
D.终身
第6题
《中华人民共和国药品管理法》（2001年)适用于A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B．从
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人
第11题
《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或
者个人，必须遵守本法。”明确了法规适用的空间范围和()。
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A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
