题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

FULFIL研究接受最长52周治疗的430例患者子集中,全再乐组和布地奈德/福莫特罗组报告的肺炎事件发生率均为2%()

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“FULFIL研究接受最长52周治疗的430例患者子集中,全再…”相关的问题

第1题

FULFIL研究接受最长52周治疗的430例患者子集中,全再乐和布地奈德/福莫特罗组报告的肺炎事件发生率均为2%()

点击查看答案

第2题

FULFIL研究接受最长52周治疗的430例患者子集中,糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)组布地奈德/福莫特罗组报告的肺炎事件发生率均为2%()

点击查看答案

第3题

FULFIL研究的研究周期为()

A.24周,延长至52周

B.28周,延长至58周

C.12周,延长至24周

D.48周,延长至52周

点击查看答案

第4题

FULFIL研究的纳入标准,正确的是()

A.40岁以下

B.吸烟史大于等于10包年

C.既往1年至少有2次急性加重或1次急性加重住院

D.接受COPD维持治疗大于等于3个月

点击查看答案

第5题

HIACE研究显示,对稳定期慢阻肺患者,使用NAC600mgbid,治疗52周,显著改善慢阻肺患者小气道功能FEF25-75%指标()
点击查看答案

第6题

临床研究显示,长达52周治疗期间,()患者出现抗司库奇尤单抗抗体(免疫原性)。

A.不到2%

B.不到0.1%

C.不到1%

D.不到0.5%

点击查看答案

第7题

关于FULFIL研究中,全再乐在SGRQ评分方面改善显著优于信必可320的结果是()

A.仅ITT人群的结果

B.仅延长治疗的结果

C.ITT和延长治疗都有同样的结果

D.以上都不正确

点击查看答案

第8题

关于Study19的长期生存结果,不正确的是()

A.是目前所有PARP抑制剂的研究中,随访时间最长的

B.即使是在BRCAwt患者中,也有长期未出现进展的患者(与安慰剂组不同)

C.BRCAwt的患者有12%在研究开始的6年后仍在接受olaparib治疗

D.BRCAm的患者有20%在研究开始的6年后仍在接受olaparib治疗

点击查看答案

第9题

有关本研究影像学检查的描述正确的是:()

A.筛选期及退出研究时影像学检查必须包含的部位:头、颈、胸、腹、盆;乳腺;骨组织

B.筛选期仅需针对有临床症状的患者进行头颅检查

C.影像检查应首选增强,因造影剂过敏等特殊原因可以选择平扫

D.治疗期1每26周,治疗期2及疗效随访期每52周均必须完成头、颈、胸、腹、盆+乳腺+骨组织的影像学检查

点击查看答案

第10题

短期负伤津贴给付最长期限一般为()

A、15周~20周

B、20周~25周

C、26周~52周

D、52周以内

点击查看答案

第11题

FULFIK研究中,治疗52周,糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)较布地奈德/福莫特罗()

A.显著减少年中重度急性加重率30%

B.显著减少年中重度急性加重率35%

C.显著减少年中重度急性加重率40%

D.显著减少年中重度急性加重率44%

点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信