题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
新版《药品管理法》中规定药品经营企业购销记录新增的项目是()。
A.上市许可持有人
B.产品批号
C.剂型
D.有效期
E.生产企业
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A.上市许可持有人
B.产品批号
C.剂型
D.有效期
E.生产企业
第2题
A.通用名称、剂型、规格
B.产品批号、有效期
C.上市许可持有人
D.生产企业、购销单位
第3题
A.上市许可持有人
B.购销单位
C.购销数量
D.购销价格
E.购销日期
第4题
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第5题
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
第6题
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第7题
A、药品储存条件
B、购销人员工号
C、上市许可持有人
第8题
A.药品的通用名称、剂型、规格
B.药品的产品批号、有效期
C.药品的购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
D.购销双方企业账户信息
E.药品上市许可持有人、生产企业
第10题
A.需要有真实、完整的购销记录
B.对价格高昂或者所购数量多的药品保留购销记录
C.购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
D.购销记录还应当包含国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第11题
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期
C.商品名、药品批准文号
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
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