有下列情况之一的药品广告，审查机关应当调回复审（)。

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

A.兽药广告审查批准依据发生变化的

B.兽药产品标准发生变化的

C.国务院农牧行政管理部门认为省级广告审查机关的批准不妥的

D.复审期间，广告停止发布:该兽药在使用中发生禽畜死亡，以及造成一定经济损失的