药品不良反应报告的原则是可疑即报。（)

A.确定即报

B.主动上报

C.强制报告

D.可疑即报

A.有不良反应即报

B.出现死亡病例即报

C.不良反应超过一定人数即报

D.可疑即报

A.可疑即报

B.确诊后再报

C.对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D.发生医疗纠纷后再报

药品不良反应报告原则是

A、可疑即报

B、发现即报

C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好

E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

A．可疑即报

B．确诊后再报

C．对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D．发生医疗纠纷后再报

A.可疑可以报，也可不报

B.发现即报

C.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后再作呈报更好

E.可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

A.采用集中监测系统进行监测

B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应

C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报

D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受

E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心