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[单选题]

关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法,错误的是()。

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗

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第1题

关于胶囊剂的质量要求和应用注意事项的说法,正确的是()。

A.软胶囊的崩解时限为30分钟

B.除另有规定外,软胶囊应进行释放度检查

C.中药硬胶囊内容物水分不得过12.0%

D.胶囊应30°C以下,密闭贮存

E.胶囊一般不宜嚼碎服用

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第2题

去乙酰毛花苷注意事项()

A.严重心肌损害及肾功能不全者慎用,禁与钙注射剂合用

B.遇胺碘酮、降血钾药合用时要进行临床及心电图监测

C.强心苷制剂中毒不能应用

D.室性心动过速、心室颤动也可应用

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第3题

关于煎膏剂质量要求和应用注意事项的说法,正确的是

A.煎膏剂质地黏稠,制备时不得加入药物细粉

B.煎膏剂以滋补为主,兼有缓和的治疗作用

C.出现“返砂”后的煎膏剂仍可使用

D.除另有规定外,煎膏剂应密封,常温贮存

E.除另有规定外,煎膏剂中加入炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍

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第4题

卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求:()

A.加强中药注射剂的生产管理,从生产角度保证中药注射剂的质量

B.对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度

C.加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全

D.以上都对

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第5题

卫医政发[2021]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求: ()。

A.加强中药注射剂的生产管理,从生产角度保证中药注射剂的质量

B.对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度

C.加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全

D.以上都对

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第6题

关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()

A.注射剂应进行微生物限量检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.中药注射液一般宜制成混悬型注射液

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第7题

关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不直制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

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第8题

输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别?

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第9题

简述注射剂的一般质量要求和检查方法。

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第10题

什么是植物贴画?押花?说出制作的基本步骤、要求和注意事项。
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